Liên Hệ Ms Minh: 0971 460 378 (mobi/zalo)
Môi trường vận chuyển mẫu nói riêng và các vật tư trang thiết bị y tế nói chung là những ngành hàng sản xuất có điều kiện. Nên phải đáp ứng các tiêu chuẩn, quy định chung của ngành nghề cụ thể mới được tiến hành sản xuất và tiêu thụ. Trong bối cảnh dịch bệnh hiện nay, nhu cầu vận chuyển mẫu bệnh phẩm tăng cao.
Để triển khai sản xuất và lưu hành môi trường vận chuyển mẫu trên thị trường, các cơ sở sản xuất phải đáp ứng các điều kiện về: nhân sự, thiết bị, kho lưu trữ bảo quản và các giấy chứng nhận về sản phẩm hàng hóa….
I. Điều kiện về cơ sở vật chất, thiết bị và quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế
– Có địa điểm, diện tích, nhà xưởng sản xuất phù hợp với yêu cầu của loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
– Có thiết bị và quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng phù hợp với yêu cầu của loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất. Trường hợp không có thiết bị kiểm tra chất lượng thì phải có hợp đồng với cơ sở đủ năng lực kiểm tra chất lượng để kiểm tra chất lượng trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
– Có kho tàng bảo quản đáp ứng các điều kiện tối thiểu sau đây:
+ Có diện tích phù hợp với chủng loại và số lượng trang thiết bị y tế được bảo quản;
+ Bảo đảm thoáng, khô ráo, sạch sẽ, không gần các nguồn gây ô nhiễm;
+ Đáp ứng yêu cầu bảo quản khác của trang thiết bị y tế theo hướng dẫn sử dụng.
-Có phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế từ cơ sở sản xuất đến nơi giao hàng phù hợp với loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
– Các giấy chứng nhận sản phẩm để sản xuất và lưu hành
II, Quy trình thủ tục xin cấp phép sản xuất và lưu hành môi trường vận chuyển mẫu
– ISO 13485
– Công bố đủ điều kiện sản xuất
– Phân Loại, Kiểm nghiệm
– Công Bố A
Thông tin chi tiết liên hệ:
AIRSEAGLOBAL – Chuyên thủ tục nhập khẩu Mỹ phẩm, Thực phẩm chức năng, Thiết bị y tế
 |
Tuyết Minh – AIRSEAGLOBAL GROUP SALES Zalo: 0971 460 378 Mobi: 0971 460 378 Email: minhntt@airseaglobalgroup.com.vn Add: Phòng 2412, 2414, tòa Eurowindow, 27 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, HN |