? Em xin gửi tới anh chị các trường hợp phải làm mới và thay đổi công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT loại A,B như sau :
1, TRƯỜNG HỢP PHẢI LÀM MỚI CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN A,B:
- Thay đổi chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Loại trang thiết bị y tế
- Chủng loại
- Mục đích sử dụng
- Chỉ định sử dụng
- Bổ sung cơ sở sản xuất
- Mã sản phẩm
2, TRƯỜNG HỢP CÓ THỂ THÔNG BÁO SỰ THAY ĐỔI:
- Thay đổi địa chỉ của chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế
- Thay đổi tên gọi của chủ sở hữu số lưu hành hoặc tên gọi của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Thay đổi một trong các thông tin về tên gọi, địa chỉ của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế
- Thay đổi quy cách đóng gói
- Thay đổi cơ sở bảo hành
- Thay đổi nhãn, thay đổi hướng dẫn sử dụng nhưng không thay đổi mục đích sử dụng, chỉ định sử dụng. Các trang thiết bị y tế được sản xuất trước ngày chủ sở hữu số công bố tiêu chuẩn áp dụng thông báo thay đổi nhãn thì được lưu hành với thông tin đã công bố tại thời điểm sản xuất
- Giảm cơ sở sản xuất, chủng loại, mã sản phẩm
?Ms Tuyết Minh Airseaglobal 0971460378 ( Mob & Zalo)?
AIRSEAGLOBAL GROUP-“VUA DỊCH VỤ NHẬP KHẨU THIẾT BỊ Y TẾ “
“ KING OF MEDICAL IMPORTING”
- Xin đăng ký lưu hành thiết bị y tế C, D
- Phân loại (Theo nghị định 169 – Chuẩn vào thầu)
- Xin Công bố đủ điều kiện kinh doanh thiết bị y tế loại BCD
- Xin công bố loại A, B
- Xin công bố đủ điều kiện sản xuất
- Vận chuyển Exw, Fob khai hải quan trọn gói
- Thủ tục tạm xuất tái nhập, tạm nhập tái xuất hàng y tế
- Hỗ trợ khách vào các Group Zalo bán hàng y tế, Tuyển dụng nhân sự y tế,
- Tìm nhà cung cấp, Group Hỗ trợ nhập khẩu y tế ( Hệ sinh thái của Airseaglobal Group )
- Sửa các loại công bố A, Công bố đủ đk kinh doanh BCD, Công bố đủ điều kiện sản xuất
- Dịch vụ làm chứng chỉ lưu hành tự do cho hàng loại A sản xuất trong nước