QUY TRÌNH THẨM ĐỊNH HỒ SƠ CSDT ĐỐI VỚI THIẾT BỊ Y TẾ KHÔNG PHẢI LÀ THIẾT BỊ Y TẾ IN VITRO
1. CĂN CỨ PHÁP LÝ Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ: Quy định về quản lý trang thiết…
1. CĂN CỨ PHÁP LÝ Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ: Quy định về quản lý trang thiết…
Chắc hẳn anh chị có hồ sơ hồ sơ lưu hành luồng thường đang rất quan tâm đến quy trình thẩm định cũng như lệ…
Thời gian gần đây có rất nhiều anh chị hỏi em những vấn đề như sau: BỘT XƯƠNG NHA KHOA phân loại gì? Thủ tục…
LÀM THẾ NÀO ĐỂ ĐƯỢC VÀO LUỒNG CẤP NHANH SỐ LƯU HÀNH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI C, D? – EM TRUNG 0973.353.207 [UPDATE…
Hồ sơ CSDT là hồ sơ kỹ thuật chung về trang thiết bị y tế theo quy định của ASEAN. Bộ hồ sơ bao gồm các tài liệu, hồ sơ xin từ hãng:
Để kinh doanh và nhập khẩu mặt hàng MÁY XÉT NGHIỆM SINH HÓA TỰ ĐỘNG, doanh nghiệp cần đặc biệt lưu ý:
Máy xét nghiệm miễn dịch tự động là dòng máy thực hiện các xét nghiệm miễn dịch, để kiểm tra các thông số có liên quan đến bệnh truyền nhiễm, nội tiết tố, thuốc theo dõi điều trị, dị ứng, thiếu máu,…
Để kinh doanh và nhập khẩu mặt hàng MÁY PHÂN TÍCH ĐÔNG MÁU TỰ ĐỘNG, doanh nghiệp cần đặc biệt lưu ý:
Dưới đây là thủ tục nhập và những điểm cần lưu ý khi nhập khẩu BĂNG GHIM CHO PHẪU THUẬT NỘI SOI mà các bác cần đặc biệt chú ý
Hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN bắt buộc áp dụng từ ngày 01/01/2024 nhưng đến nay đã gây ra nhiều khó khăn cho doanh nghiệp…