Thủ tục nhập khẩu thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan

THỦ TỤC NHẬP KHẨU THIẾT BỊ MANG VI HẠT PHÓNG XẠ DÙNG ĐỂ CẤY VÀO CÁC KHỐI U GAN MỚI NHẤT NĂM NAY

Airseaglobal Group hiện có hơn 2300 khách hàng TBYT, thông quan 15,000 tờ khai hải quan hàng y tế, xin giấy phép cho hơn 11.000 loại thiết bị y tế, vật tư y tế và phụ kiện.

Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan được thiết kế đặc biệt để thực hiện các thủ thuật tạo hình thân đốt sống qua da, chẳng hạn như phẫu thuật tạo hình đốt sống có bóng hoặc không bóng. Do đây là thiết bị y tế cấy ghép, việc nhập khẩu và lưu hành tại Việt Nam phải tuân thủ các quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định 07/2023/NĐ-CP, Thông tư 05/2022/TT-BYT

Airseaglobal đã hỗ trợ rất nhiều doanh nghiệp làm hồ sơ đăng kí lưu hành, nhập khẩu và thông quan mặt hàng này. Bài viết dưới đây sẽ hướng dẫn chi tiết HS Code, phân loại thiết bị y tế, hồ sơ đăng ký lưu hành và thủ tục nhập khẩu theo quy định mới nhất hiện hành.

Một số câu hỏi doanh nghiệp hay thắc mắc khi tìm hiểu nhập khẩu mặt hàng này như:

Nhập khẩu Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan cần xin giấy phép gì mới nhất?

HS Code của Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan là gì ?

Hồ sơ đăng kí lưu hành Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan gồm những gì?

Thủ tục nhập khẩu Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan mới nhất năm nay

1. HS CODE, THUẾ NK, VAT

Anh/Chị inbox em Trang – 0395646841 hỗ trợ ạ

2. PHÂN LOẠI

Theo Thông tư 05/2022/BYT mới nhất, Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan là trang thiết bị y tế LOẠI D. Để check chính xác phân loại hàng, anh chị gửi cho em CFS và ISO 13485 nhé.

3. THỦ TỤC HẢI QUAN

  • Bản phân loại D
  • Đăng kí lưu hành đối với thiết bị y tế loại D
  • Bộ hồ sơ Invoice, Packing list, Vận đơn, Catalog

4. HỒ SƠ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH

Để chuẩn bị hồ sơ xin đăng kí lưu hành, cần xin hãng sản xuất một số các giấy tờ cần thiết sau

  • ISO 13485
  • CFS (Certificate of free sale): Giấy chứng nhận lưu hành của sản phẩm
  • Catalog: Tài liệu mô tả thông số kĩ thuật của sản phẩm
  • DOC (Declaration of conformity/CE)
  • IFU (Instruction for use): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
  • LOA (letter of authority): liên hệ em Trang – 0395646841 hỗ trợ form mẫu chuẩn Bộ Y Tế
  • Non-warranty/Warranty
  • Một số tài liệu thử nghiệm, báo cáo lâm sàng,…. dùng để soạn hồ sơ CSDT

Kể từ năm 2024, hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung thêm hồ sơ CSDT ( COMMON SUBMISSION DOSSIER TEMPLATE – Hồ sơ kỹ thuật chung về thiết bị y tế theo quy định của ASEAN)

Xem thêm, HỒ SƠ CSDT là gì?

Cần hỗ trợ tư vấn, soạn trọn bộ hồ sơ xin đăng ký lưu hành Thiết bị mang vi hạt phóng xạ dùng để cấy vào các khối u gan, hồ sơ CSDT liên hệ em Trang – 0395646841 hỗ trợ

4. LƯU Ý KHI NHÂP KHẨU

  • 3M (Model, Made in và Manufacturer trên hàng phải trùng với trên công bố, phân loại, invoice và tờ khai 100%)
  • Thiết bị y tế loại B,C,D bắt buộc phải làm công bố đủ điều kiện mua bán trước khi kinh doanh và xuất hóa đơn VAT

AIRSEAGLOBAL CUNG CẤP DỊCH VỤ TRỌN GÓI NHẬP KHẨU THIẾT BỊ Y TẾ: XIN GIẤY PHÉP (CÔNG BỐ A,B; LƯU HÀNH C,D) – VẬN CHUYỂN – THÔNG QUAN ĐƯA HÀNG VỀ KHO

CAM KẾT HOÀN TIỀN 100% PHÍ DỊCH VỤ NẾU GIẤY PHÉP (CÔNG BỐ, LƯU HÀNH) KHÔNG CHUẨN VÀO THẦU, KHÔNG LẤY ĐƯỢC HÀNG

Xem full các số đăng ký lưu hành TBYT tiêu biểu Airseaglobal đã làm cho khách hàng (update liên tục) TẠI ĐÂY

Xem full các vận đơn hàng Sea tiêu biểu mà Airseaglobal đã làm cho khách hàng TẠI ĐÂY

Xem full các vận đơn hàng Air tiêu biểu mà Airseaglobal đã làm cho khách hàng TẠI ĐÂY

CÔNG TY CỔ PHẦN TẬP ĐOÀN AIRSEAGLOBAL
Head Office: Tầng 8, tòa nhà Phú Minh, 82 Trần Thái Tông, Cầu Giấy, H