CFS NÀO CỦA EU THÌ ĐƯỢC MIỄN ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG TẠI VIỆT NAM KHI NỘP LƯU HÀNH?
Nhiều doanh nghiệp nộp hồ sơ lưu hành cho thiết bị y tế loại C, D là thiết bị y tế chẩn đoán IVD dù có CFS châu Âu nhưng vẫn bị vướng phải nộp giấy đánh giá chất lượng tại Việt Nam, nguyên nhân do đâu?
