THÔNG TIN TRÊN NHÃN GỐC KHÔNG KHỚP HỒ SƠ CÔNG BỐ/LƯU HÀNH? GIẢI PHÁP?
Nhãn gốc của trang thiết bị y tế (TBYT) có thông tin khác với CFS, Giấy ủy quyền (LOA) hoặc hồ sơ công bố/lưu hành?…
thu tuc nhap khau y thiet bi y te
CFS, GIẤY ỦY QUYỀN CÓ TEM APOSTILLE LÀ ĐƯỢC SỬ DỤNG Ở VIỆT NAM ĐÚNG KHÔNG?
Đợt này nhiều anh chị hỏi em Uyên CFS, Giấy Ủy Quyền Có Tem Apostille Là Được Sử Dụng Ở Việt Nam Đúng Không? Câu…
Hồ sơ nhập khẩu TBYT từ Trung Quốc cần hợp pháp hóa lãnh sự hay Apostille?
Hồ sơ nhập khẩu TBYT từ Trung Quốc cần hợp pháp hóa lãnh sự hay Apostille? Đây là câu hỏi được nhiều doanh nghiệp quan…
SYT ĐANG RÀ SOÁT GIẤY TỜ PHÂN LOẠI CÁC THIẾT BỊ THẨM MỸ - Doanh Nghiệp nên làm gì để chuẩn hóa?
Hiện này, các thiết bị thẩm mỹ như Laser Diode, Laser CO2, IPL, Nd:YAG, RF, HIFU,... ngày càng được ưa chuộng trong các cơ sở…
HƯỚNG DẪN ĐĂNG KÝ SỐ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI C, D NHANH
Đăng ký số lưu hành thiết bị y tế loại C, D là thủ tục được nhiều DN quan tâm khi chuẩn bị nhập khẩu,…
CÁC BƯỚC XỬ LÝ HỒ SƠ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ C, D CỦA BỘ Y TẾ
Thiết bị y tế được phân thành 4 loại A, B, C, D tùy theo mức độ rủi ro với cơ thể người. Cụ thể…
PHÂN LOẠI SAI, KHÔNG CÔNG KHAI KẾT QUẢ PHÂN LOẠI THIẾT BỊ Y TẾ: MỨC PHẠT VÀ RỦI RO?
Phân loại thiết bị y tế là một trong những thủ tục cần thực hiện trước khi đưa thiết bị y tế vào kinh doanh…
TỪ NGÀY 11/9 ĐƯỢC MIỄN HỢP PHÁP HÓA LÃNH SỰ?
Đợt gần đây, nhiều anh chị hỏi em Uyên 0348.965.062 những câu hỏi liên quan tới quy trình hợp pháp hóa như: Từ ngày 11/9…
CÔNG BỐ A, B LÀ GÌ? CÔNG BỐ HÀNG Y TẾ BAO LÂU
Nhiều Anh/Chị lần đầu nhập khẩu thiết bị y tế có thể gặp tình huống: ❌Hàng đã về nhưng chưa thông quan vì chưa có…
THỦ TỤC XIN CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ISO 13485:2016 CHO CƠ SỞ SẢN XUẤT THIẾT BỊ Y TẾ
ISO 13485 là gì? Cơ sở sản xuất thiết bị y tế cần chuẩn bị những gì để được cấp chứng nhận ISO 13485:2016? Quy…
