Trong tình hình dịch bệnh, nhu cầu của người dân về sức khoẻ ngày càng cao, các trang thiết bị y tế ngày càng phát triển, đồng thời nhà nước luôn có chính sách khuyến khích DN trong nước phát triển. Như vậy, xu hướng lâu dài là Việt Nam sẽ dần sản xuất các loại TBYT.
Các bác kinh doanh, sản xuất GIƯỜNG Y TẾ đang đau đầu vì không biết giấy tờ lưu hành, làm thương hiệu cho giường bệnh nhân ra sao liên hệ ngay em tư vấn nhé 0949755806.
Hồ sơ bao gồm:
1. ISO 13485 (Set up xưởng theo các tiêu chuẩn của hệ thống sản xuất trang thiết bị y tế phù hợp)
2. Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
3. Phân loại A
4. Kiểm nghiệm (Các bác lên sẵn các tiêu chí kiểm nghiệm, nếu chưa có liên hệ em 0949755806 tư vấn)
5. Công bố tiêu chuẩn loại A trên Sở y tế.
Lưu ý:
- Trong đăng kí kinh doanh phải có mã ngành 3250
- Công bố A làm tại sở y tế mà DN đăng kí kinh doanh.
- Khi làm công bố A lưu ý Tiêu chuẩn cơ sở và Bản kiểm nghiệm doanh nghiệp đã làm phải khớp nhau. Quý doanh nghiệp có thắc mắc cần hỗ trợ giấy tờ lưu hành, các thủ tục hàng y tế liên hệ em hỗ trợ ạ
Anh chị có nhu cầu làm giấy phép cho SẢN XUẤT KHẨU TRANG, GĂNG TAY, ĐỒ PHÒNG DỊCH, DUNG DỊCH XỊT MŨI, XỊT HỌNG, BÔNG BĂNG GẠC Y TẾ, GIƯỜNG Y TẾ,... liên hệ em Hà My 0949755806 tư vấn hồ sơ chuẩn chỉnh nhé ạ!
Ms Hà My: 0949.755.806 (zalo/tel)
Mail: mynh@airseaglobalgroup.com.vn
Add: Phòng 2412, 2412 tòa Eurowindow 27 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, Hà Nội