Airseaglobal - We are the best in our field !
Năm 2025 có rất nhiều bên tiểu ngạch Trung Quốc đã chuyển sang kinh doanh chính ngạch, sản lượng nhập khẩu thiết bị y tế đang tăng chóng mặt.
Nhiều khách hàng liên hệ Airsea làm các giấy tờ thủ tục để hợp pháp nhập khẩu trang thiết bị y tế về kinh doanh.
Một trong những giấy tờ quan trọng cần cung cấp để nhập khẩu là CFS. Khi người bán cung cấp chứng từ, quý doanh nghiệp cần kiểm tra kĩ các thông tin để tránh làm chậm quá trình nhập hàng về kinh doanh.
Một số lỗi em đã tổng hợp được trong quá trình kiểm tra hồ sơ cho khách:
1. Sai tên hàng, thiếu tên Model.
Đây là một lỗi rất cơ bản trên CFS, đã được quy định tại Mục 3, khoản 3 Điều 10 của N 69/2018/NĐ-CP hướng dẫn luật quản lý ngoại thương:
“CFS phải có thông tin tối thiểu sau :
…e) Trên CFS phải ghi rõ là sản phẩm , hàng hóa được sản xuất và được phép bán tự do tại thị trường của nước sản xuất hoặc nước cấp CFS”
Vì vậy nếu CFS thiếu thông tin này thì bộ hồ công bố hoặc lưu hành sẽ không được chấp nhận
2. CFS thiếu con dấu/ sai con dấu của đơn vị cấp phép
- Có hai loại con dấu trên CFS Trung Quốc được Bộ y tế Việt Nam chấp thuận:
Dấu của Cơ quan Quản lý Dược các tỉnh ( Liên hệ ngay em Thạch Thảo- 0327.379.226 để biết thêm chi tiết ) - Dấu của Cục Quản lý sản phẩm Y tế Quốc gia cấp Trung ương ( National Medical Products Administration - NMPA) - Trung Quốc (theo Nghị định 98)
3. CFS thiếu hợp thức hóa lãnh sự
Khi CFS đã được cấp phép nhưng thiếu hợp thức hóa lãnh sự của đại sứ quán Việt Nam tại Trung Quốc, thì CFS này cũng được coi là không hợp lệ, phải bổ sung hợp thức hóa lãnh sự.
4. CFS hết hạn sử dụng
5. CFS không thể hiện mối quan hệ giữa nhà sản xuất và nhà nhập khẩu
MỌI THẮC MẮC XIN VUI LÒNG LIÊN HỆ:
AIRSEAGLOBAL - Chuyên thủ tục nhập khẩu Mỹ phẩm, Thực phẩm chức năng, Thiết bị y tế
Tuyết Minh – AIRSEAGLOBAL GROUP
Zalo: 086 778 3290
Mobi: 086 778 3290
Email: minhntt@airseaglobalgroup.com.vn
