KHI NÀO THIẾT BỊ Y TẾ ĐƯỢC MIỄN KIỂM ĐỊNH LẦN ĐẦU VỀ AN TOÀN VÀ TÍNH NĂNG KỸ THUẬT TRƯỚC KHI ĐƯA VÀO SỬ DỤNG

Nhiều bác đã thuộc lòng danh sách những thiết bị y tế bắt buộc phải kiểm định về an toàn và tính năng kỹ thuật nhưng lại ít ai ngờ rằng sẽ có những trường hợp được đặc cách miễn kiểm định lần đầu trước khi đưa vào sử dụng. Hôm nay, các bác cùng em Diệu tìm hiểu về trường hợp này nhé ạ.

PHÂN BIỆT ĐƠN GIẢN BỘ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ CHUẨN ĐOÁN IN VITRO VÀ BỘ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ KHÁC

Như anh chị đã biết, trang thiết bị y tế có thể được phân theo trang thiết bị y tế đơn lẻ hoặc các nhóm trang thiết bị y tế trong đó có Bộ IVD và Bộ. Nhiều anh chị không thể phân biệt giữa 2 nhóm trang thiết bị y tế này, vậy em Diệu xin chia sẻ bài viết dưới đây chính là câu trả lời cho anh chị ạ

CÁC THIẾU SÓT ĐÁNG TIẾC CỦA HỒ SƠ DỰ THẦU TBYT KHIẾN DOANH NGHIỆP NGẬM NGÙI TRƯỢT THẦU

Hiện nay, hồ sơ dự thầu trang thiết bị y tế ngày càng có tiêu chí đánh giá rõ ràng và chặt chẽ. Nhiều doanh nghiệp tự tin rằng hồ sơ năng lực đủ sức cân đối thủ nhưng lại không ngờ hồ sơ sản phẩm mới là yếu tố quyết định doanh nghiệp đi hay ở trên bảng xếp hạng. Chỉ một vài thiếu sót nhỏ trong tài liệu chứng minh nguồn gốc và tính hợp lệ của hàng hoá cũng đủ khiến doanh nghiệp mất đi cơ hội. Dưới đây em Diệu sẽ chia sẻ những lỗi phổ biến khiến nhiều hồ sơ bị loại ngay từ vòng đầu tiên nhé ạ