CFS MỸ CẤP CHO TBYT SẢN XUẤT TẠI TRUNG QUỐC: NÊN HỢP PHÁP HÓA LÃNH SỰ TẠI MỸ HAY TRUNG QUỐC?
1. Xu hướng sử dụng CFS Mỹ (FDA) cho nhà sản xuất Trung Quốc hiện nay Trong quy trình Đăng ký lưu hành trang thiết…
hợp pháp hóa lãnh sự thiết bị y tế
HẬU KIỂM: Giấy tờ hết hiệu lực có phải cập nhật lên IMDA? (ISO 13485, CFS, LOA, WAR...)
Gần đây, nhiều doanh nghiệp đang rà soát hồ sơ do hoạt động hậu kiểm thiết bị y tế được tăng cường. Một trong những…
CÁCH CHECK SOÁT HỒ SƠ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI C, D CƠ BẢN
CÁCH CHECK SOÁT HỒ SƠ LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI C, D CƠ BẢN Vì sao Anh Chị thường “vướng” khi làm hồ…
CÁC PHẢN HỒI THƯỜNG GẶP GẦN ĐÂY NHẤT TRONG LƯU HÀNH THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI C, D
Vì sao hồ sơ lưu hành thiết bị y tế loại C, D thường bị phản hồi? Khi Anh Chị làm hồ sơ, điều khiến…
